O sulfato de dimetila também está sob pressão para ser eliminado devido a razões semelhantes ao fosgênio, e quando o carbono metílico do DMC é atacado por um nucleófilo nucleofílico, sua ligação alquil-oxigênio se rompe e produtos metilados também são formados, e o uso do DMC tem um rendimento de reação mais alto e um processo mais simples do que o dimetil sulfato. Os principais usos incluem a síntese de intermediários orgânicos, produtos farmacêuticos, produtos pesticidas, etc.