Le sulfate de diméthyle est également sous pression pour être éliminé progressivement pour des raisons similaires au phosgène, et lorsque le carbone méthylique du DMC est attaqué par un nucléophile nucléophile, sa liaison alkyle-oxygène se rompt et des produits méthylés se forment également, et l'utilisation du DMC a un rendement de réaction plus élevé et un processus plus simple que le diméthyle sulfate. Les principales utilisations incluent la synthèse d'intermédiaires organiques, de produits pharmaceutiques, de produits pesticides, etc.